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Hériter d'un cancer du sein ?
Environ 10% des cancers du sein sont attribuables à une prédisposition génétique. Transmissibles de génération en génération, certaines mutations génétiques portées par les gènes BRCA1 et BRCA2, induisent un risque de développer un cancer pouvant atteindre 70% pour le sein, et 30% pour l’ovaire. On estime qu'en France, 50 000 à 100 000 personnes porteuses de telles mutations l'ignorent. Plus de 10 000 patientes ont déjà été identifiées en France par le biais des consultations d'oncogénétique. L’identification de ces personnes leur permet de bénéficier des mesures de prévention et du suivi adapté à leur situation.
En Languedoc-Roussillon comme dans d'autres régions, nous constatons un défaut d'information du public mais aussi des professionnels de santé vis-à-vis des prédispositions BRCA. Cette méconnaissance fait obstacle au dépistage des familles à risque. Confrontées trop souvent à des histoires personnelles dramatiques qui auraient pu être évitées par un dépistage oncogénétique et une surveillance adaptée, il est nécessaire de davantage et mieux communiquer sur ces questions.
 
Objectif
C'est pour répondre à cette nécessité que le MIS (Montpellier Institut du sein) a souhaité organiser le premier colloque " Cancer du sein et risque familial" en partenariat avec le Département de Psychologie Clinique de l’Université Montpellier III et le Département d’oncogénétique du CHU de Montpellier.
"Hériter d'un cancer du sein? Du mythe à la réalité scientifique, regards croisés sur le risque familial" réunit sur une journée, des professionnels de santé (médecins généralistes, chirurgiens, radiologues, onco-généticiens, gynécologues...), des chercheurs en sciences humaines, des philosophes, des sociologues et spécialistes de l'éthique, afin d'envisager les risques liés au BRCA sous des angles très divers et que chacun apporte son regard, sa réflexion et ses interrogations sur ce sujet complexe.
En clôture, une session publique permettra aux femmes, aux familles et à toute personne concernée ou intéressée de venir témoigner et enrichir ce débat.
Nous souhaitons que ce colloque mette en lumière l’étendue des enjeux et qu’il contribue à développer et à améliorer le dépistage et le suivi des femmes exposées à un risque familial. 

 

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